肺癌第三代標靶藥物液態活檢EGFR T790M

描述

使用一線 EGFR TKI 標靶藥物治療晚期 (轉移性) 非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者時,大部分都能在一段時間內對治療有良好反應,但最終癌細使用一線 EGFR TKI 標靶藥物治療晚期 (轉移性) 非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者時,大部分都能在一段時間內對治療有良好反應,但最終癌細胞會對藥物產生抗藥性而使治療失敗,其中有約5至6成的患者導因於產生EGFR T790M這種突變型。液態活檢是發展癌症精準醫療之關鍵技術,包括美國在內的先進國家視液態活檢片為非侵入式診斷的未來發展方向,並已訂定相關的規範與指引,雖國內尚未有相關衛生法規訂定,目前肺癌三代標靶藥物之三期臨床試驗已接受在活檢無法取得的情況下,液態活檢檢測結果可為用藥指南。胞會對藥物產生抗藥性而使治療失敗,其中有約5至6成的患者導因於產生EGFR T790M這種突變型。液態活檢是發展癌症精準醫療之關鍵技術,包括美國在內的先進國家視液態活檢片為非侵入式診斷的未來發展方向,並已訂定相關的規範與指引,雖國內尚未有相關衛生法規訂定,目前肺癌三代標靶藥物之三期臨床試驗已接受在活檢無法取得的情況下,液態活檢檢測結果可為用藥指南。

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